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<title>Pyrolysebenzin</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pyrolysebenzin</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Pyrolysebenzin</b> (auch <b>Crackbenzin</b>) ist ein Nebenprodukt der Erzeugung von <a href="Ethylen" class="mw-redirect" title="Ethylen">Ethylen</a> oder <a href="Propen" title="Propen">Propen</a> im <a href="Steamcracken" class="mw-redirect" title="Steamcracken">Steamcracker</a>. Es ist von charakteristisch unangenehmem Geruch und von gelber Farbe. Pyrolysebenzin ist stark aromatisch (30 % <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, 15 % <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>, 20 % C<sub>8</sub>-<a href="Aromaten" title="Aromaten">Aromaten</a>) und enthält viele <a href="Olefin" class="mw-redirect" title="Olefin">Olefine</a> und <a href="Konjugation_(Chemie)" title="Konjugation (Chemie)">konjugierte</a> Diolefine (<a href="Bromzahl" title="Bromzahl">Bromzahl</a> etwa 50, Dienzahl 5–50). Der Siedebereich liegt bei ca. 25–210 °C.

</p><p>Die Verarbeitung erfolgt in mehreren Schritten.

</p>

<ul><li><a href="Destillation" title="Destillation">Destillative</a> Abtrennung der schwersten <a href="Gas%C3%B6l" title="Gasöl">gasölartigen</a> Anteile des Pyrolysebenzins, sogenannter Pygas-Tail (Siedebereich: ~230–~300 °C, wird als sogenanntes Quenchöl zurück zum Steamcracker recycled)</li>

<li>Selektive <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a> der Diolefine.

<ul><li>Dabei werden an speziellen Katalysatoren mit Wasserstoff die Diolefine selektiv zu Olefinen hydriert. (Druck 50 bar, 70 °C, <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a> <a href="Palladium" title="Palladium">Palladium</a> oder <a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a>)</li></ul></li>

<li><a href="Hydrodesulfurierung" title="Hydrodesulfurierung">Entschwefelung</a> und Hydrierung der Olefine

<ul><li>Entfernung von <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a>, <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoff</a> und <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> aus dem <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffgemisch</a>.</li>

<li>Dazu wird das Produkt am Katalysator mit <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> behandelt (50 bar, 300 °C, Katalysator <a href="Cobalt" title="Cobalt">Cobalt</a>/<a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a>/<a href="Molybd%C3%A4n" title="Molybdän">Molybdän</a>-Sulfid). Es entsteht <a href="Schwefelwasserstoff" title="Schwefelwasserstoff">H<sub>2</sub>S</a> und gesättigte Kohlenwasserstoffe. Die Aromaten werden bei der Prozessbedingung nicht hydriert.</li></ul></li>

<li>Destillative Trennung in

<ul><li>Pytops, ein dem <a href="Petrolether" title="Petrolether">Petrolether</a> ähnlicher Siedeschnitt (Siedebereich: 25–70 °C, C<sub>5</sub>/C<sub>6</sub>, Blendkomponente für <a href="Motorenbenzin" title="Motorenbenzin">Benzin</a>, oder Recycle zum Steamcracker)</li>

<li>Benzolschnitt (Siedebereich: 70–~90 °C, nur Benzol und nichtaromatische Verbindungen)</li>

<li>Toluolschnitt (Siedebereich: ~90–~115 °C, nur Toluol und nichtaromatische Verbindungen)</li>

<li>C<sub>8</sub>-Schnitt (Siedebereich: ~115–~145 °C, <a href="Xylole" title="Xylole">Xylole</a>, <a href="Ethylbenzol" title="Ethylbenzol">Ethylbenzol</a>, geringer Anteil an Nichtaromaten, Blendkomponente für Benzin, oder Verkauf als Halbfabrikat)</li>

<li>C<sub>9+</sub>-Schnitt (Siedebereich: ~145–~230/240 °C, C<sub>9+</sub>-Aromaten, sehr geringer Anteil an Nichtaromaten, Blendkomponente für Benzin, oder als Verdünner für <a href="Schwer%C3%B6l" title="Schweröl">Schweröl</a>)</li></ul></li></ul>

<ul><li>Reindarstellung von Benzol und Toluol durch <a href="Extraktion_(Verfahrenstechnik)" class="mw-redirect" title="Extraktion (Verfahrenstechnik)">Extraktion</a> oder extraktive Destillation. Die hierbei entstehenden sogenannten Raffinatströme (C<sub>6</sub>- und C<sub>7</sub>-Nichtaromaten) werden als Benzin-Blendkomponenten verwendet oder ins Steamcracker zurückgeführt.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Pyrolyse" title="Pyrolyse">Pyrolyse</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-05216"><i>Pyrolysebenzin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. August 2015.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li><a href="Klaus_Weissermel" title="Klaus Weissermel">Klaus Weissermel</a>, <a href="Hans-J%C3%BCrgen_Arpe" title="Hans-Jürgen Arpe">Hans-Jürgen Arpe</a>: <cite style="font-style:italic">Industrielle organische Chemie</cite>. 5. Auflage. Wiley-VHC, Weinheim 1999, ISBN 978-3-527-28856-4 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=DlRYPgAACAAJ">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pyrolysebenzin&rft.au=Klaus+Weissermel%2C+Hans-J%C3%BCrgen+Arpe&rft.btitle=Industrielle+organische+Chemie&rft.date=1999&rft.edition=5.&rft.genre=book&rft.isbn=9783527288564&rft.place=Weinheim&rft.pub=Wiley-VHC" style="display:none"> </span></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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